笔记百科什么是亲电取代反应？
亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应，这种被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。
亲电取代是芳香族化合物的特性之一．芳香烃的亲电取代是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。其它另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。延伸阅读
亲电取代反应先后顺序？
由大到小的顺序：吡咯>苯>吡啶。
原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的，电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大，吡咯是五元环,但是π电子为6个，苯是六元环,其π电子也是6个，由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 > 6/6），故吡咯的活性大于苯
亲电取代反应，亲核加成反应和亲电加成反应的区别？
1、含义上的区别
亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。
2、代表性反应上的区别
亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。
亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。
苯环上的亲电取代原理？
苯的取代是亲电取代。
苯环上的取代反应都是亲电取代反应历程。
一般认为在亲电取代反应中，首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物（可以理解为一种碳正离子），π络合物仍然保持苯环的结构。
有机化学如何区分亲电加成和亲核加成亲电取代和亲核取代？
亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
区分亲电和亲核反应，是看电子是得到还是失去。富电子的是亲核的，缺电子的是亲电的。亲核取代就是亲核试剂对带正电的碳原子进攻发生的取代反应。亲电取代就是亲电试剂对富电子体系进攻发生的取代反应。
亲和取代和亲电取代的区别？
亲和取代和亲电取代反应有几个方面的区别：
一、概念不同
1、亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
二、反应机构不同
1、亲电取代：有硝化反应、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts（克拉夫茨）反应、卤化反应、磺化反应4种。
2、亲核取代：有单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）2种。
三、反应过程不同
1、亲电取代：首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+；接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构；紧接着π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物；与亲电试剂E+形成σ键的这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，碳环上的π电子只剩下四个，即四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。
2、亲核取代：反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。
什么叫亲核取代，亲电取代？
亲电取代是亲电试剂进攻化合物富电部分，取代其它基团的化学反应。一般发生于芳香族化合物，是一种向芳香环系引入官能团的重要方法，是芳香族化合物的特性之一。被取代的基团通常是氢原子，但其他基团被取代的情形也是存在的。一般来说，亲电取代特指芳香亲电取代。另一种比较少见的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。
亲核取代简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。
请问哪位高手解释一下：什么是亲电取代？什么是自由基取代？什么是亲核取代？
1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心，然后被取代分子掉下一个基团。
典型例子：乙酸乙酯的碱性水解。
水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳。然后，一个乙氧基从羰基碳上脱落。
2.亲核取代的实质是：亲电试剂去争夺被取代分子上的电子，被取代分子上掉下一个基团或原子。
典型例子：苯的乙酰化。
乙酰氯的羰基碳是电正性的，去争夺苯环大派键上的电子，苯环上掉下一个质子。
3.自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应。
典型例子：烷烃与卤素的光照反应。
在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基。如此循环地反应。
